新医薬品開発 コンサル・オフィス
医薬コンサルティング: 新薬開発、臨床試験、承認取得
  • 当オフィスの概略
  • 運営者のご挨拶
  • 受託業務の内容
    • 開発関連の資材(参考)
    • ご相談の手順
    • ご相談の料金
  • 新薬コラム
  • お問い合わせ
    • プライバシー・ポリシー
  • 当オフィスの概略
  • 運営者のご挨拶
  • 受託業務の内容
    • 開発関連の資材(参考)
    • ご相談の手順
    • ご相談の料金
  • 新薬コラム
  • お問い合わせ
    • プライバシー・ポリシー

2021年9月ampoule写真②24623538_m

2023.04.18

シェアする
Twitter
research.newdrugconsult
医薬コンサルティング: 新薬開発、臨床試験、承認取得

新薬コラム

① 医薬品はヒトにとって異物である。
② 健常人を対象とした試験のボランティアになった経験
③ 患者さんを対象とした臨床試験での仕事内容。
④ 医薬品も市場から回収することがよくある
⑤ 医薬品の開発、承認取得時の資料作成時に気を付けること 
⑥ 市販後の医薬品の卸売販売業者の業務内容
⑦ 医薬品の薬害で知っておくべき事。

関連記事

1)医薬品等の緊急承認制度の施行
2)後発医薬品企業等で発生したGMP違反発覚による業務停止処分!
3)最近よく聞く「医薬品の限定出荷」の状況             
4)ドラッグ・ラグの再燃 ?
5)医薬品の製造受託会社でもGMP違反による業務改善命令が発出!
医薬コンサルティング: 新薬開発、臨床試験、承認取得
  • 当オフィスの概略
  • 運営者のご挨拶
  • 受託業務の内容
  • 新薬コラム
  • お問い合わせ
© 2022 医薬コンサルティング: 新薬開発、臨床試験、承認取得.